ЕАЭС может стать значимым игроком на мировом рынке медизделий

Летом 2017 года в Москве пройдет первый Евразийский ортопедический форум (ЕОФ), который объединит специалистов из России, СНГ, стран Азиатско-Тихоокеанского региона, Ближнего Востока и Евросоюза. Один из организаторов ЕОФ ответил на вопросы ЕКЦ о развитии медицинского рынка на территории ЕАЭС.

Александр Юрьевич Смирнов, заместитель председателя Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, Генеральный директор Ассоциации организаций оборонно-промышленного комплекса производителей медицинских изделий и оборудования (АПМИ ОПК):

—  Александр Юрьевич, какова роль Евразийского экономического союза в сфере медицины сегодня в Азиатско-тихоокеанском регионе?

— Сейчас ЕАЭС объединяет Россию, Беларусь, Казахстан, Киргизию и Армению, где проживают в общей сложности около 185 млн человек, то есть регион достаточно емкий по количеству пациентов, и здесь заложен достаточно большой потенциал для развития медицины. Однако общая численность жителей в ЕАЭС не так уж велика по сравнению с такими странами, как Индия и Китай — в каждой из которых более чем по 1,3 миллиарда человек. Поэтому если мы хотим действительно серьезного влияния на медицинский рынок в АТР, важно дальнейшее расширение ЕАЭС.

—  Какое место на мировом рынке медицинских изделий могут занять страны ЕАЭС?

— В случае расширения ЕАЭС может стать достаточно значимым игроком на мировом рынке медицинских изделий. Но для этого необходимо и присоединение новых стран к союзу, и обеспечение максимального единства на внутреннем рынке ЕАЭС. Если говорить конкретно о медицине, то экономическое объединение подразумевает серьезную интеграцию сразу в нескольких направлениях, таких как оказание медицинских услуг, производство и обращение медицинских изделий, оборудования, лекарственных препаратов. Во всех перечисленных областях необходима четкость стандартов, прозрачность деятельности и устранение существующих барьеров.

—  Спустя год после утверждения советом ЕЭК общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, заметно ли развитие в данной области?

— Сейчас механизмы регулирования вводятся в действие. Пока до конца сложно оценить их влияние, поскольку в ходе разработки первоначальные задумки, основанные на безбарьерных принципах взаимодействия государств, были в некоторой степени нивелированы. Думаю, что эффективность внедрения общих требований можно будет оценить в течение ближайших 2-3 лет.

—  Ожидается ли в 2017 году запуск единой информационной системы в сфере обращения медицинских изделий?

— Да, ожидается. Это предполагалось при реализации Соглашения ЕАЭС в сфере обращения медицинских изделий.

—  С какими внешними партнерами ЕАЭС приоритетно наращивать сотрудничество в сфере медицины?

— Любые соглашения, заключенные с другими регионами в рамках ЕАЭС, могут оказаться перспективными, поскольку они позволят использовать  безбарьерный режим товарооборота, как например соглашение о создании зоны свободной торговли с Вьетнамом. Однако наибольший интерес представляют высокоемкие рынки, в том числе  Китай, Индия и Иран, хотя соглашения с этими странами налагают встречные обязательства, и наши производители должны это учитывать.

—  Когда, по вашим оценкам, общие рынки медицинских изделий и лекарственных средств начнут работать в полную силу?

— Думаю, как и запланировано, в 2021-2022 годах. Возможно и раньше, поскольку до конца 2020 года производитель может выбирать, по каким правилам — единым для ЕАЭС или национальным — проводить регистрацию лекарственных средств, что упрощает процесс объединения. Однако, вероятно, некоторое время уйдет на отладку нюансов. Кроме того, действительность может отличаться от планов ввиду изменчивости политического контекста.

—  Расскажите о предстоящих изменениях в сфере регулирования обращения медицинских изделий? Каким образом сейчас осуществляется контроль качества? Эффективен ли он?

— Пока мы видим, что процесс подтверждения соответствия по единым требованиям Союза не сильно отличается от национальных систем. Поэтому контроль является таким же эффективным. Возможно, объединенный рынок позволит сделать более прозрачной систему мониторинга оценки качества. Также в ближайшее время ожидаются более определенные действия в плане развития систем менеджмента качества в соответствии с международным стандартом ISO.

—  Какую роль в развитии медицины в ЕАЭС и странах АТР может сыграть Евразийский ортопедический форум?

— Такие мероприятия, безусловно, очень полезны с точки зрения интеграции всех заинтересованных участников медицинской отрасли. У Евразийского ортопедического форума есть ряд сильных сторон. Во-первых, это междисциплинарный подход к обучению, давно признанный в медицине развитых стран, а у нас еще только зарождающийся. Во-вторых, участники Форума намерены обсудить не только вопросы лечения пациентов, но  и регламенты использования медицинских изделий, особенности размещения высокотехнологичных зарубежных предприятий в России, экспорт российских технологий, а также другие темы, связанные с развитием медицины как бизнеса. И, на мой взгляд, очень важно, чтобы Форум проводился на регулярной основе, а не был разовым мероприятием.